艾乐替尼荣登非小细胞癌一线治疗

仿制艾乐替尼价格_艾乐替尼代购直邮_艾乐替尼使用说明书-海得康小编 发布于 2018-01-25 分类:艾乐替尼资讯 阅读( 796 ) 评论( 0 )

艾乐替尼荣登非小细胞癌一线治疗 ALK基因在肺癌治疗中,地位非常高,携带ALK基因融合的非小细胞肺癌患者可以使用例如克唑替尼等药物,日前,艾乐替尼似乎打败了克唑替尼。快来跟海得康艾乐替尼直邮网小编了解下具体情况。

艾乐替尼荣登非小细胞癌一线治疗

在非小细胞肺癌的靶向治疗中,ALK 基因一直处于比较重要的地位!携带 ALK 基因融合的非小细胞肺癌患者可以从 ALK 抑制剂中获益,克唑替尼自 2011 年在美国上市后,一直居于 ALK 基因融合阳性非小细胞肺癌一线治疗的霸主地位。

ALK 抑制剂色瑞替尼和阿雷替尼终于在 2017 年相继成功突围 ALK 阳性非小细胞肺癌一线治疗的领地,彻底改变了当前 ALK 阳性非小细胞肺癌的治疗格局。

在今年最近一次更新的《NCCN 非小细胞肺癌临床实践指南》(2017.V7)版本中,更是正式确立了阿雷替尼为 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者一线治疗的地位(1 级推荐),而且推荐顺序居然排在了克唑替尼、色瑞替尼之前!

不得不说,阿雷替尼:后来者居上!但这三款ALK 靶向药物究竟有什么不同呢?

克唑替尼分别于 2011 年、2013 年通过 FDA 和 CFDA 批准,用于 ALK 基因融合阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗。PROFILE1014 研究共纳入 343 例 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者,其中分别接受克唑替尼治疗和一线化疗(顺铂 / 卡铂联合培美曲塞)。相比于一线化疗组,克唑替尼组同样显示了较长的无进展生存期 PFS(10.9 个月对比 7.0 个月)和较高的药物缓解率(RR)(74% 对比 45%)。

色瑞替尼于 2014 年被 FDA 批准,用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗。2017 年 5 月底,FDA 批准色瑞替尼用于 ALK 阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。FDA 的快速审批是基于 Ⅲ 期 ASCEND-4 临床研究的结果,该研究表明未接受过其他治疗的病人接受色瑞替尼治疗后的中位 PFS 为 16.6 个月,而接受化疗的病人的中位 PFS 仅为 8.1 个月。色瑞替尼组的药物缓解率为 73%,高于化疗组的 27%。《NCCN 非小细胞肺癌临床实践指南》(2017.V5) 开始推荐色瑞替尼作为 ALK 阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗(证据等级 1)。

阿雷替尼首先于 2014 年在日本上市,用于 ALK 阳性的的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。在 2015 年年底,阿雷替尼被 FDA 批准用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的 ALK 阳性的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。在 2017 年 ASCO 会议上,阿雷替尼闪耀登场,大放光彩,与克唑替尼一线治疗的头对头的比较研究中,全面碾压了克唑替尼。《NCCN 非小细胞肺癌临床实践指南》(2017.V7)版本,正式确立阿雷替尼为 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者一线治疗的地位(证据等级 1),后来者居上。

靶向药属于处方药物,具有一定程度的毒副作用。患者在选药时可考虑医生的建议,服药后如果有什么问题可以及时与海得康取得联系。

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