艾乐替尼与克唑替尼治疗ALK+肺癌头对头试验结果初步公布

仿制艾乐替尼价格_艾乐替尼代购直邮_艾乐替尼使用说明书-海得康小编 发布于 2018-04-16 分类:艾乐替尼资讯 阅读( 717 ) 评论( 0 )

艾乐替尼与克唑替尼治疗ALK+肺癌头对头试验结果初步公布艾乐替尼与克唑替尼都是治疗非小细胞肺癌的药物,那么这两种药物哪一种更好呢,下面就由海得康艾乐替尼直邮的小编带大家看一下艾乐替尼与克唑替尼治疗ALK+肺癌头对头的实验结果。

艾乐替尼与克唑替尼治疗ALK+肺癌头对头试验结果初步公布

据路透社当地时间4月10日消息,药物研究人员初步透露艾乐替尼(Alectnib)与克唑替尼(Crizotinib)一线治疗ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)的头对头试验,ALEX的初步结果。消息称,在主要研究终点无进展生存期(PFS)上,艾乐替尼胜出。

艾乐替尼在2015年被美国批准应用于克唑替尼治疗失败的ALK+非小细胞肺癌,现在有可能成功撼动克唑替尼一线治疗的地位。

“这是表明艾乐替尼在治疗ALK+非小细胞肺癌患者优于克唑替尼的第二个Ⅲ期临床试验了。艾乐替尼的安全性和之前的试验基本一致,没有预期之外的不良事件发生。”相关药企人员表示。

关于ALEX试验(NCT02075840)的结果,会在即将到来的医学会议上发表,并发给全世界权威的健康机构(其中包括FDA)。FDA在2016年9月批准艾乐替尼的突破性疗法认定,允许其开展既往未接受过ALK抑制剂治疗的ALK+ NSCLC的临床试验。

目的

ALEX试验是一个随机、对照、多中心的Ⅲ期临床试验,目的是对比艾乐替尼与克唑替尼治疗ALK+的NSCLC患者的有效性和安全性。

主要方法

临床试验参与者将会以1:1的比例分为两组,1组接受600mg p.o. bid的艾乐替尼治疗,一组接受250mg p.o. bid的克唑替尼治疗,直至患者病情进展,不能耐受,自愿退出入组或死亡。

主要研究终点为研究者根据RECIST V1.1标准确定的PFS。次要研究终点包括客观缓解率(ORR),中枢神经系统进展时间,和由独立审查委员会确定的PFS,缓解持续时间(DoR),总生存期,恶化时间等,以及药代动力学的一些指标。

ALEX试验的具体结果我们后续会继续跟进。

以上就是艾乐替尼与克唑替尼的对比实验,从初步结果可以看出艾乐替尼在治疗ALK+非小细胞肺癌上更胜一筹。这样肺癌患者就有了更好的治疗药物,可以早日恢复健康。如果有患者朋友想要更深一步了解艾乐替尼或者购买艾乐替尼,可以登录海得康的官方网站,也可以联系海得康,海得康定会为您提供优质的服务。海得康联系电话:400-001-9763。

更多内容: 艾乐替尼原研药,艾乐替尼仿制药,艾乐替尼价格,艾乐替尼介绍,艾乐替尼说明书
免责声明: 本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任,如有专业问题,请扫描下方二维码立即咨询医学顾问。

联系客服

客服微信

海得康公众号

海得康公众号

共有 0 条评论