艾乐替尼进入ALK突变非小细胞肺癌一线治疗方案

仿制艾乐替尼价格_艾乐替尼代购直邮_艾乐替尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-05-09 分类：艾乐替尼资讯阅读( 1280 ) 评论( 0 )

艾乐替尼进入ALK突变非小细胞肺癌一线治疗方案 非小细胞肺癌是除小细胞肺癌（SCLC）以外的所有肺上皮癌。非小细胞肺癌给患者的生命健康造成了严重的影响，而有一种药进入ALK突变非小细胞肺癌一线治疗方案，那就是艾乐替尼，下面就由海得康艾乐替尼直邮网的小编带大家了解一下吧。

当地时间2017年11月7日宣布，FDA批准了补充新药申请（sNDA）Alecensa®（Alectinib），用于治疗经间变性淋巴瘤激酶（ALK）检测阳性的转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）。在中国肺癌患者中，9% 存在ALK 突变。与EGFR突变相类似，ALK 突变在不吸烟患者中比例要大很多，10%～15% 的不吸烟肺癌患者有 ALK 突变。由于突变率较低，药物也相应较少，中国患者将ALK突变称之为黄金突变。

这项批准是基于III期临床试验ALEX研究的结果。

1、艾乐替尼有效率高于克唑替尼

艾乐替尼（阿雷替尼）有效率高达92%

在日本进行的J-ALEX临床试验，从2013年11月份就开始招募患者（都是东亚裔患者，数据对中国患者很有参考意义）。

以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：艾乐替尼（阿雷替尼）组口服300mg，每天两次；克唑替尼组口服250mg，每天两次。

结果发现艾乐替尼（阿雷替尼）的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。

2、艾乐替尼入脑能力强，控制颅内转移灶效果好

通过ALUR试验和之前提到的ALEX试验发现艾乐替尼（阿雷替尼）可以很好的控制ALK突变的晚期非小细胞肺癌脑转移的病情，无论是在一线、二线治疗中，都可以起到很好的作用。

结果发现艾乐替尼（阿雷替尼）组与化疗组对比的疾病控制时间是9.6个月，而标准化疗方案组仅仅为1.4个月。而且在那些有脑转移的患者中，艾乐替尼（阿雷替尼））组对颅内转移病灶的有效率是54.2%，而标准化疗组为0。

3、艾乐替尼对控制肿瘤时间长

在日本进行的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者，直接口服300mg艾乐替尼（阿雷替尼），每天两次。46位患者里面有14名脑转移的患者。

结果发现，经过三年的随访，46位患者中，还有28位患者肿瘤没有进展，其中25位还在吃艾乐替尼（阿雷替尼）；对于14位脑转移的高危患者，还有6位患者依然健在，脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。三年的肿瘤无进展率高达高达62%。

试验针对ALK突变的晚期非小细胞肺癌患者，他们之前或者接受了化疗，或者使用了克唑替尼。然后他们被随机分为：使用艾乐替尼（阿雷替尼）或者化疗。

以上就是艾乐替尼进入ALK突变非小细胞肺癌一线治疗方案的相关内容，通过以上的介绍，相信大家对艾乐替尼有了一定的了解。艾乐替尼治疗肺癌的效果是不错的，目前已经有很多患者从中受益。如果有患者朋友想要咨询或购买艾乐替尼的话，可以登录海得康的官方网站查询，当然也可以联系海得康，海得康定会为您提供优质的服务。海得康联系电话：400-001-9763。

肺癌常见的基因突变和靶向药选择（一）

将晚期肺癌变成慢性病，或许从艾乐替尼开始