FDA批准艾乐替尼用于一线治疗肺癌

FDA批准艾乐替尼用于一线治疗肺癌，说起艾乐替尼相信给肺癌患者的第一印象就是它的治疗效果明显，从它上市后给肺癌患者带来了康复的希望，下面由海得康艾乐替尼直邮网小编带大家了解一下艾乐替尼获批加入一线治疗药物的相关信息。

2017年11月7日，FDA批准艾乐替尼(alectinib，商品名Alecensa)用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

此次获批基于一项代号为ALEX的III期临床试验的研究数据。在这项研究中，相比一线标准用药克唑替尼，艾乐替尼可使ALK突变阳性的NSCLC患者疾病进展和死亡风险降低47%，而且可以显著延长患者无进展生存期（25.7 vs 10.4个月）。此外，艾乐替尼相比克唑替尼，还可使肿瘤转移至脑部或在脑部/中枢神经系统继续生长的风险降低84%。也就是说，相比克唑替尼，艾乐替尼无论从无进展生存期还是抑制脑转移方面，都显示出了明显的优势。这对于ALK突变阳性的NSCLC患者是至关重要的。

此外，今年发表在大名鼎鼎的JCO杂志上的一项研究结果显示，来自AF-001JP研究的46个患者，服用艾乐替尼后，长期随访结果发现三年疾病控制率为62%，三年生存率是68%。而克唑替尼疾病控制时间仅为10.9个月（中位PFS时间）。截至目前，FDA批准的用于ALK突变阳性NSCLC患者一线治疗的药物共有三种（克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼）。

以上就是关于艾乐替尼一线治疗肺癌的相关信息，给ALK突变阳性NSCLC患者带来了福音，要想了解艾乐替尼的相关信息，请咨询海得康。

艾乐替尼的疗效怎么样？

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